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Le 26 août 2025, la norme du groupe « Lignes directrices pour les soins de la peau en esthétique médicale (période périopératoire) » (numéro de norme : T/CAPS 041 - 2025), rédigée conjointement par la China Productivity Society et plusieurs entreprises leaders du secteur, dontQingdao Saildar Medical Device Industry Development Co., Ltd., a été officiellement publié et mis en œuvre. Cet événement marque une étape clé dans la normalisation de l'industrie de l'esthétique médicale de mon pays et insuffle également une forte dynamique au développement de Qingdao Saildar Medical Device Industry Development Co., Ltd.
Ce processus de normalisation a rassemblé l'expertise de plus de 60 organisations à travers le pays, notamment des sociétés de dispositifs médicaux, des sociétés biopharmaceutiques, des instituts de test et des instituts de recherche. Saildar Medical, en tant que seul représentant d'une entreprise de dispositifs médicaux de Qingdao, a participé activement à la rédaction et au développement du contenu de la norme, démontrant pleinement sa force professionnelle et son influence sur l'industrie dans le domaine des soins de médecine esthétique. La norme couvre des aspects clés tels que la préparation préopératoire, les soins peropératoires, la récupération postopératoire, la gestion des complications et les commentaires d'évaluation, fournissant des conseils techniques scientifiques, standardisés et pratiques pour les soins périopératoires de la peau dans les établissements de médecine esthétique à travers le pays, comblant ainsi une lacune standard dans le domaine.
Qingdao Saildar Medical Device Industry Development Co., Ltd., bien que nouveau venu dans l'industrie, a démontré un potentiel de développement et une vision stratégique remarquables. Depuis sa création, l'entreprise a toujours adhéré aux principes d'innovation, de professionnalisme et de qualité, en se concentrant sur la recherche, le développement, la production et la vente de dispositifs médicaux, et en renforçant activement sa compétitivité de base, en particulier dans le domaine dedispositifs médicaux esthétiques.
La norme de groupe récemment publiée revêt une grande importance pour Saildar, car elle sert de phare pour guider le développement de l'entreprise. En termes de R&D, Saildar respectera strictement les exigences de la norme et augmentera ses investissements dans la recherche et le développement de dispositifs médicaux pour les soins périopératoires de la peau en médecine esthétique. L'équipe R&D de l'entreprise analysera en profondeur les différents indicateurs techniques et exigences de la norme, combinant étroitement les demandes du marché et les retours cliniques pour développer des produits plus sûrs, plus efficaces et plus conformes. Par exemple, en ce qui concerne la récupération postopératoire, la société s'engage à développer des dispositifs médicaux ayant de meilleurs effets réparateurs et une irritation moindre pour répondre aux divers besoins des patients et des établissements médicaux.
Dans le processus de production, Saildar établira un système de contrôle qualité rigoureux basé sur les normes du groupe. De l'approvisionnement en matières premières à la fabrication du produit, en passant par l'inspection et l'emballage, l'ensemble du processus sera strictement mis en œuvre conformément aux normes pour garantir que chaque produit répond aux normes de haute qualité. Cela contribuera non seulement à améliorer la compétitivité de l'entreprise sur le marché des produits, mais également à fournir aux consommateurs une protection médicale fiable.
La norme du groupe apporte également un soutien solide à l'expansion du marché de Saildar. À mesure que le marché de l’esthétique médicale continue de se développer, les consommateurs accordent une attention croissante à la sécurité et à la standardisation des services médico-esthétiques. Grâce à ses produits conformes aux normes, Saildar peut mieux répondre aux demandes du marché et établir une image de marque positive. En collaboration avec des institutions médicales, la standardisation et le professionnalisme des produits de l'entreprise deviendront un avantage concurrentiel clé, contribuant à élargir les canaux de vente et à augmenter la part de marché.
Saildar comprend l'importance des échanges et de la coopération industriels et a toujours participé activement aux activités de l'industrie, partageant ses expériences et échangeant des technologies avec ses pairs. Profitant de la publication de cette norme de groupe, l'entreprise renforcera encore la coopération avec les entreprises en amont et en aval. Cela comprend la collaboration avec les fournisseurs de matières premières pour garantir la qualité et un approvisionnement stable en matières premières ; et en partenariat avec des institutions médicales pour mener des recherches cliniques et promouvoir les applications, en optimisant continuellement les performances des produits.
En regardant vers l'avenir, Qingdao Saildar Medical Device Industry Development Co., Ltd. sera guidée par les normes du groupe et continuera à innover et à se développer. La société prévoit de lancer davantage de nouveaux produits répondant aux demandes du marché et aux normes de l'industrie dans les années à venir, et de se développer activement sur les marchés nationaux et internationaux. Dans le même temps, cela renforcera la culture des talents et la constitution d'équipes afin d'améliorer la force globale et les capacités d'innovation de l'entreprise.
Au milieu du développement rapide de l'industrie des dispositifs médicaux, Qingdao Saildar Medical Device Industry Development Co., Ltd. va de l'avant avec fermeté, en tirant parti des normes du groupe pour s'efforcer de devenir un leader de l'industrie et en contribuant à la normalisation et à la professionnalisation du secteur.industrie de l'esthétique médicale et des dispositifs médicaux. On pense que dans un avenir proche, Saildar brillera sans aucun doute encore plus dans le domaine des dispositifs médicaux, devenant ainsi un pilier du développement de l'industrie.
